合作前期需要企业准备的材料
1. SFDA临床研究批件，加盖企业红章
2. 临床研究委托书
3. 药品检验报告（临床研究用批号的试验药物和对照药物）
4. 企业GMP证书复印件，加盖企业红章（视需要而定）
5. 药品说明书（申报用资料）
6. 药品质量研究、稳定性研究资料
1. 临床试验准备阶段
2. 临床试验进行阶段
3. 数据处理和统计分析阶段
4. 临床试验总结阶段
5. 终止临床试验
按照GCP要求，我们提供的临床试验方案设计主要包括以下内容：
1. 临床试验的题目和立题理由;
2. 试验的目的和目标；试验的背景，包括试验用药品的名称；
非临床研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果，已知对人体的可能危险与受益;
3. 进行试验的场所、申办者的姓名、地址，试验研究者的姓名、资格和联系方式;
4. 试验设计包括单中心或多中心、对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法和步骤等;
5. 受试者的入选标准、排除标准，筛选办法，以及剔除和脱落的标准;
6. 根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数以及受试者分配的方法;
7. 试验用药品和对照药的给药途径、剂量、给药次数、疗程和有关合并用药等的规定;
8. 试验开展流程、拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和时间等;
9. 试验用药，包括安慰剂、对照药的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件的制度;
10. 临床观察、随访步骤和保证受试者依从性的措施;
11. 中止/停止临床试验的标准及结束临床试验的规定;
12. 疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析;
13. 受试者的编码、治疗报告表、随机数字表及病例报告表的记录与保存;
14. 不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法，处理并发症的措施以及随访的方式和时间;
15. 试验密码的建立、保存，紧急情况下何人破盲和破盲方法的规定;
16. 评价试验结果采用的方法和必要时从总结报告中剔除病例的依据
17. 数据处理与记录存档的规定;
18. 临床试验的质量控制与质量保证;
19. 临床试验预期的进度和完成日期;
20. 试验结束后的医疗措施;
21. 各方承担的职责和论文发表等规定:
22. 参考文献。
我们的优势
1. 调研与翻译、整理国内外药学、药剂学研究文献
2. I、II、III、IV期临床试验的整体策划和实施
3. 设计、制作试验方案、表格、文献、资料等
4. 遴选牵头PI及参试单位:
5. 组织召开研究者会议并完成会议纪要
6. 药物设盲、标签设计、制作及分装
7. 招募临床试验受试者
8. 临床试验质量控制
9. 临床数据采集、录入、核对、盲态审核、锁定
10. 撰写临床试验总结报告及分中心总结报告
11. 撰写、整理注册申报资料
12. 搜集、整理临床试验原始数据
我们提供的服务
1. 拥有跨越医、药行业多学科的专业技术人员，熟悉行业与市场，精深理解政策、法规和技术可行性为您提供中肯而切实可行的方案，并全程推进项目的运行。
2. 将各种复杂的工作合理分割，优化组合，并采用规范的项目运行和管理模式执行，为您提供最大成功保障，降低投资开发风险，加快上市进度。
3. 通晓我国以及一些发达国家政府有关药品的管理法规和实施细则，保持与政府管理部门和 各种学术团体、组织、实体之间良好的沟通与合作。
4. 资源广泛，经验丰富，帮助您实现多向发展和沟通。
5. 信用卓著，以完备的技术资料的安全和保密措施维护客户利益和我们的名誉。
临床研究相关法规
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